専門家の解読：マスク、防護服の特性

　　マスクが急を告げる。防護服が急を告げる。新型の冠状ウイルスに感染する疫病は人伝現象があり、マスク防護服の需要が大きく増加している。マスク、防護服はこの時期に人々が最も高い程度の医療用保護用品を話しています。薬局や商店、さらにはタオバオなどの電気商のマスクなど多くのルートで品切れが発生しています。病気が蔓延した時、疫病前線の医療関係者であろうと、大衆の需要は空前の高さに達しました。

　　マスクと防護服の供給を維持するために、産業用紡績品企業は国の呼びかけのもとで様々な困難を克服して早めに着工し、残業して絶えず生産する。

　　もちろん、合格した防護マスク、防護服だけが効果的な保護作用を発揮します。不合格の防護用品は逆効果になります。一つ一つの生命を極めて危険な空気環境に露出します。

　　本文力図はマスク、防護服の技術原理、標準及びそれらの技術的特徴を理解させます。

　　マスク：ろ材はコア材です。 

　　マスクの多くは内外の不織布を使って、中間の1階の濾過布（専門は溶噴法の不織布といいます）の構造でできています。濾過の原理は：微塵を濾過するのは主に中間の濾過布によって、不織布の主要な材質はポリプロピレンで、1種の超細い静電繊維の布で、小さい粒子を捉えることができます。肺炎ウイルスを含む飛沫は、溶融不織布に近づくと、不織布表面に静電気的に吸着し、透過できなくなります。これはこのような材料が病原菌を遮断する原理である。微細ほこりは濾過布に吸着していますが、濾過布は静電気で水洗いできないので、マスクは使い捨てです。

　　現在、我が国のマスクに関する主要な基準は以下の通りです。

　　——GB 2626-2006「呼吸防護用品自給ろ過式防粒子物呼吸器」、全文強制国家規格。

　　——GB 19083-2010「医療用防護マスク技術要求」、この規格の4.10は推薦性で、残りの条項は強制性である。

　　——GB/T 32610-2016「日常防護型マスク技術規範」、推薦性国家基準；

　　——YY 0699-2011「医用外科マスク技術要求」、強制業界標準；

　　——YY/T 0699-2013「医療用使い捨てマスク」、推奨業界標準；

　　専門家による解読

　　1、医療用防護マスクは中国GB 19083-2010の強制基準に適合し、良好な顔面密着性を持ち、呼気弁を設置しないで、濾過効率≧95%（非油性粒子物を使用してテストする）、合成血液透過試験（体液噴霧防止）を要求し、微生物指標に要求を提出する。

　　N 95マスクが「N 95」と呼ばれるのは、米国国家職業安全衛生研究所（NIOSH）が認証した9種類の粒子防止マスクの一つで、名前はフィルタ等級を表しています。「95」は最も低いフィルタリング効率の95%を表しています。米国のNIOSH認証により、非油性粒子状物質のフィルタリング効率は≧95%である。

　　KN 95マスクは中国GB 2626の強制基準に適合しており、非油性粒子状物質のフィルタリング効率は≧95%である。

　　以上のクラスのマスクの濾過効率のテスト方法、濾過効率のレベルはほぼ一致していますが、NシリーズとKNシリーズの防護マスクは医用防護マスクの中で体液や血液の飛散を防ぐ機能を備えていないので、医療環境ではN 95またはKN 95マスクを慎重に使用してください。

　　2、防護等級を追求し、呼吸がうまくいかない恐れがある人の日常保護に対しては、息バルブを備えたN系またはKN系マスクを選ぶことができ、熱量を減らしてリラックスした呼吸を維持するのに役立つが、ウイルスの携帯者は呼吸弁を備えたマスクを着用して、ウイルスが呼吸弁から排出されるのを防ぐべきである。

　　3、マスクのフィルタリング効率が高いほど、通常の呼吸気流の抵抗も大きくなり、不快感を引き起こしやすく、着用時間の長さに影響を与えます。だから基本的な防護機能を確保した後、できるだけ呼吸抵抗が低く、全体の快適感が強いマスクを選ぶべきです。空気中に存在するインフルエンザウイルス、感染性飛沫または他の有害粒子状物質を保護する人だけなら、普通N 90またはKN 90マスクを使用すれば十分です。

　　4、現在、市場上の一部のマスクはGB/T 32610標準を実行しています。これは国家初の民間用防護マスクの国家標準であり、有害なガス、におい、飛沫の出入りを防ぐために鼻に入る空気を濾過するのに適しています。主に綿布マスク、不織布マスク、高分子材料マスク、活性炭粉フィルタマスク、活性炭繊維フェルトマスクに分けられます。その他の普通のマスクの材質は綿、ガーゼ、スポンジ、キャンバスと絨毯などかもしれません。空気中の粉塵の部分だけを隔離して、防護作用をほとんど備えていません。

　　5、GB 19083-2010の「医療用防護マスク技術要求」は医療業界の防護マスク技術基準の真の源であり、国标の原文を通読している。GB 2626と似たような技術パラメータが多く、例えば、3つのフィルタ効率の等級があり、非油性粒子のフィルタリング性（KN型のマスクと比較して）も検出されたが、油性粒子のパラメータ要求（つまりKP型の95%とは全く違っています。

　　つまり、GB 19083のフィルタリング性能の最低基準に該当するのは、GB 2626のKN 95規格に相当する。ただし、我が国のGB 19083には「N 95」という言い方はなく、「1級」「2級」「3級」という言い方でフィルタ効率の等級を表しています。普通は1級で「N 95/KN 95」という要求に達することができます。つまり、GB 19083規格のいずれかの「医療用防護マスク」があれば、N 95級とKN 95級のフィルタリング効率は絶対に達成されています。

　　6、設計と性能の要求から、着用者に対する防護能力の優先順位によって順位を付けると（高いから低いまで）：

　　一般的な綿のマスク。

　　分析から、マスクフィルタリング材料はウイルス防止効果に重要であり、マスクの核心材料の中で最も重要な部分であることが分かりました。

　　天津泰達株式会社の全額子会社である泰達クリーンは国内で有名なマスク濾材生産企業であり、同時に「日常防護型マスク技術規範」GB/T 32610標準の主要編制部門でもあります。統計によると、国内のマスクの生産能力は大体毎日2000万匹で、タイ達の清潔な主要な製品の一つとして、毎日7トンの濾材の生産能力によって見積もって、制作できるマスクの数量は700万匹ぐらいで、占有率は3割余りです。

　　濾材の品質については、そのマスクろ過材は溶融超微細繊維で、繊維の径は1ミクロンまで細いことができます。その採用した静電駐極技術は空気中の大きな粒子状物質をブロックすると同時に、極微小な細菌及び粒子状物質も効果的に吸着されます。泰達クリーン生産の防護マスクフィルタは米国NIOSH 42 CFR-84標準のN 95、N 99の等級要求に達しています。EU EN 149標準FFP 2、FFP 3の等級要求及び国家基準GB 26-2006標準KN、KPシリーズの要求はこれらは全部N 95及び以上の基準です。

　　国有企業として、泰達は清潔で、マスクろ材の生産ラインを全部開通しました。

　　東華エネルギー株式会社は国内のポリプロピレン繊維市場の20%前後を占めており、今後5年間で世界最大のポリプロピレン生産企業になる予定です。今回の疫病に対して、会社はすでに美潤株式、広東必徳福などの医療衛生材料生産企業に10000トン余りの医療用不織布専用材料Y 381 Hを供給しました。

　　防護服：細菌の侵入を防ぐことが鍵です。 

　　マスクに比べて、医療用防護材料は生産技術が明らかに高いです。現在常用されている医療用防護服は3つの材料があります。1つはコーティング材で、国内の多くの企業は湿式法または乾式ポリウレタン、ポリプロピレン酸エステル、ポリプロピフルオロエチレンを採用して、織物をコーティングし、保護服を作るために使われています。第二に、PU、TPU膜複合材料であり、この複合材料は透湿性と快適性においてコーティング材料と比較して一定の改善がある。第三はPTFEマイクロ多孔質膜複合材料である。国内の軍隊は特殊な軍服の装備に小ロットの応用があり、医用防護服の応用はまだ研究試用段階にある。テフロンマイクロホール薄膜はコーティング材料、PU、TPU膜複合材料の耐久性が良くなく、透湿性があまり良くないという二つの欠点を効果的に解決できます。PTFEの欠点はコストが高すぎることです。

　　2003年新型肺炎が爆発する前に、我が国は専門的に医療用防護手術服の国家基準を規範化するために使用していませんでした。2003年4月29日にGB 19082-2003の「医療用使い捨て防護服技術要求」を公布し、使い捨て防護服に適用しました。現在国内で採用されている強制的国家規格GB 19082-2009の「医療用使い捨て防護服技術要求」が代替されています。専門家によると、細菌が防護服を貫通するのを防ぐ能力は、医用防護服の性能の優劣を示す鍵であり、実験では断水性で間接的に遮蔽性能を示す。また、良好な血液遮断性能があり、漏れがないと同時に、優れた生物性能があり、皮膚にアレルギーがなく、アレルギーもありません。快適性とは、着用者の快適さを指し、柔軟性と緩い防水吸湿で表します。

　　現在、我が国の医療用防護服のレベルは海外に比べてまだ大きな差があります。現在の医療用防護服の生産と供給の深刻な不足を緩和するために、国家は「疫病発生時の防護服の生産使用に関する問題に関する通知」を印刷して発行し、わが国に海外標準の接続を行い、等級別の供給を増大させるよう要求しています。その中で、EUの基準に合致する緊急医療用物資防護服の供給を増加し、定点生産、標識管理を実施し、病棟（部屋）、隔離病棟（部屋）などを隔離するために使用される。

　　工信部関係責任者紹介します。緊急医療用物資防護服は欧州連合の医療用防護服EN 14126標準（そのうち、液体遮断等級は2級以上）に適合し、EU CE認証を取得し、或いは液体の緻密型防護服（type 3、EN 1465規格に適合）、噴霧緻密型防護服（type 4、EN 1465規格に適合）、固体粒子保護服（type 5、ISO 13982-12-12&2規格に適合しています。

　　緊急医療用物資防護服は指定生産を実施し、標識管理を実施する。つまり定点生産企業しか生産できません。定点生産企業は製品の品質と実行基準が一致することを保証します。製品外包装の正面には製品、製品名、製品使用範囲、製品番号規格、製品は基準番号、指定生産企業名などの情報を目立つように表示してください。緊急医療用物資防護服は、入院区（部屋）、隔離病区（部屋）のみに使用され、重症看護病区（部屋）などの微生物指標が厳しい場所から隔離できない。

　　実際には、我が国も医療用防護服の分野で進歩しています。2003年に全国で新型肺炎の予防と治療の厳しい時期に、中国紡織科学研究院が持ち株する中紡新材料科技有限公司は先期に米国会社と協力して医療用衛生材料を開発した上で、医療用防護服複合生地を開発しました。天津武清高新技術園区にある中紡新材料科技有限公司は繊維基複合材料国家工程研究センターの生産拠点であり、主にコーティング生地と高性能紡織材料の研究開発と生産加工に従事しています。会社が生産する不織布プラス機能複合膜材料は遮断、透湿、防水の効果があります。その中の遮断機能はウイルスや細菌を効果的に防ぐことができます。中紡新材料は、2003年に新型肺炎に対抗する時に生産医用使い捨て防護服の生地を研究開発して表彰されました。今回の疫病を知った後、中紡院は大晦日の大晦日に医療用防護材料及び製品緊急作業グループを設立し、「戦闘状態」に入りました。中紡新材料は24時間連続生産を開始し、毎日2万メートルの一回性医療用防護服の生地を生産できます。100万メートルの医療用防護服の生地生産計画はすでに配備されました。新しい医療用防護用の布地の開発と開発が加速しています。

　　調査によると、中紡院は今回の疫病に対する全遮断防護服生地、何度も使用する手術服と抗ウイルス防護服生地を開発し、天津での臨床試験にも着手した。

　　旧正月の初二、工業情報部、中紡聯などはかつて企業現場に行って医療用物資の生産を研究しました。工業と情報化部の原材料司長の王偉さん調査の過程において、医療用マスク、防護服の生産は一線の医療関係者の身近な生命安全に関係しており、地元政府に現地関連企業の早期生産を促し、企業の生産過程に存在する従業員の工場復帰、資金立替払いなどの問題について必要なサポートを与えるとともに、関連省庁との連携を強化し、産業チェーンの物資配分と運送業務をしっかりと行うように求めている。

　　中国紡織工業連合会の李陵申副会長調査では、企業が提出した原料と補助材料の不足などの問題に対して、協会はすでに関連防疫製品の全産業チェーンの重点企業のフォローアップを開始しました。生産企業が詳細な需要情報を整理して、協会が適時に効果的に全体の生産レベルを通じてサポートし、協調して解決することを提案します。