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今日から非医療用マスクは白黒リスト管理を実施します。

2020/4/26 14:16:00 0

非医療用マスク、白黒リスト管理

昨日、商務部、税関総署、市場監督管理総局の三部委員会は共同公告を発表しました。4月26日から、非医療用マスクと医療物資の輸出に対してより厳しい措置を実施します。


今回の三部委員会は土曜日の夕方に突然発表したこの12日の公告は、マスクをはじめとする防疫物資の輸出に対して最も厳しい措置です。今まで一部の企業はすでに港での製品が取り消される可能性があります。マスクの輸出の難しさはまた格別です。






以下は第12号公告の具体的内容です。


世界的な疫病が持続的に蔓延する特殊な時期に、国際社会が共に世界の公共衛生危機に対応することをより効果的にサポートするために、今は防疫物資の品質管理をさらに強化し、輸出秩序を規範化させる。
関連措置に関する公告は以下の通りである。
一、非医療用マスクの輸出品質管理を強化する。4月26日から輸出の非医療用マスク中国の品質基準または国外の品質基準に適合していなければならない。
二つの重要なリストを発表します。
1、商務部は海外標準認証または登録した非医療用マスク生産企業リストを取得することを確認しました。(中国医薬保健品輸出入商会ウェブサイトwww.cccmhpie.org.cnダイナミック更新)
2、市場監督管理総局は、国内市場の検査所における非医療用マスクの品質不良商品と企業リスト(市場監督管理総局ウェブサイトwww.samr.gov.cnダイナミックアップデート)を提供します。
   非医療用マスク輸出企業通関時必須電子または書面による輸出先と輸入側の共同声明を提出し(添付資料1を参照)、製品が中国の品質基準または国外の品質基準に適合することを確認し、輸入側は購入した製品の品質基準を受け入れる。医用には使用しない用途、
税関商務部による企業リスト検査・放出は、市場監督管理総局が提供していない企業リスト内のものに対し、税関は申告を受け、検査・釈放する。
4月26日までにすでに締結された購入契約に対して、輸出通関時に電子または書面の輸出先と輸入側の共同声明を提出しなければならない(添付ファイル1を参照)。
二、医療物資の輸出秩序を更に規範化する。4月26日から海外標準認証または登録された新型冠状を取得します。ウイルス検査試薬、医療用マスク、医療用防護服、呼吸器、赤外線体温計の輸出企業、通関時必須書面による声明の提出(添付資料2参照)
承諾する製品は輸入国(地域)の品質基準と安全要求に適合しています。税関は商務部から提供された海外標準認証または登録された生産企業リスト(中国医薬保健品輸出入商会ウェブサイトwww.ccccmhpie.org.cnダイナミック更新)によって検査・保管します。
以上の防疫物資の輸出品質管理措置は疫病の発展状況に応じて動的に調整される。


添付ファイル1:



輸出者と輸入者の共同声明


Joint Declaration of the Export and the Importer


 

商品コード

(規格・型式を含む)Product Name

(including specification s and model)

商品  

Product Quautity

中国品質標準名または

海外の品質標準の名前

The Name ofQuarlity Standards of China orthe ForeignCountry

輸入国(地区)

Importing Country/Region

生産メーカー

Prodcer

 

















輸出者と輸入者は上記の製品が合っていることを確認します。中国の品質基準を選択します。□海外品質標準(チェックしてください。)双方の協議で定められた製品の品質基準に適合しています。輸入者保証協議で定められた製品の品質基準は輸入国(地域)の当該製品に対する品質基準に適合している。要求上記の製品を受け入れる品質基準を確認します。



The exporter and the importer here by confirm that the above products are copliant with the quality standars of China/quality standars offoreigncountry(pleasetick the box)and the quality standads stipulated in the agreement between the parties.The importer share Garantee the product quality standads stipulated by the agreement are e With thequality requirementsof the importing country/region、and sharl confirm it has accepted the quality standars of the above products.




輸入側の承諾は厳格に契約に従います。いいえ、購入したマスクを医療用に使用し、第三者が医療用に使用できないように注意してください。例えば、輸入者または第三者が使用、維持、保管が不適切で損失があった場合、輸出者は生産メーカー責任を負いません。

The import share commt to strictly abide by the agreement and not use the face masts it purhases for medical purposes and to warn any party against using the face masts for medical purposer.Theor the produceris not liable for any losses caused by the inap proprate use,mantnanceorkeeping of the face marks by the importer or any third party.


本声明は一式二通で、双方が一つずつ持つ。  


This declaration is made in duplicate、one original for each party.

ここに言明する。

              

 

輸出者(捺印)                  輸入者(署名)

Export(Seal)                        Importer(Signature)

          

Day/Month/Year                                 Day/Month/Year




▲声明


添付ファイル2



輸出医療物資声明


Export Declaration of Medical Supplies

 

今回の通関輸出医療物資の情報は以下の通りとする。



We heeby declareas follows theexport information of medical supplies for this customs declaration:




商品コード

(規格、型番」を含む。 

Product Name

(including specification s and model)

商品  

Product Quautity

海外の品質

標準の名前

The Name ofQually Standardrds ofthe ForeignCountry

海外品質基準要求

Qually Requirements of the Foreign Country

輸入国(地区)

Importing Country/Region

生産

メーカー

Prodcer





















上記の製品は**品質標準認証(登録)を取得し、**国(地域)の関連品質基準と安全要求に適合しています。弊社は上記の内容に対して、事実を忠実に申告する責任を負います。



The above products are certified or registed by*quality stands and copliant with relevant quality stands and safety requements of*country/region.Our countrany.Our company is reponsible for the trable of the trable formation of the trable of the。



ここに言明する。

 

 

会社名(捺印)



Company Name(Seal)



 年の月日



Day/Month/Year


▲別添二

新しい政策の導入については、二つの部分に分けて解答することができます。

第一部:非医療用マスク

今晩の24時前にもう監視区域に入ってまだ放していない貨物です。取引双方は「輸出者と輸入者の共同声明」に署名して、リストの影響を受けずに許可されます。しかし、不合格リストの範囲内であれば、まだ輸出が許可されていないかもしれません。

4月26日0時以降に輸出申告する貨物は、次の3つの条件を同時に満たさなければなりません。

1、商務部で海外標準認証または登録した非医療用マスク生産企業リストの範囲内または国内品質基準に適合することを確認する。

2、市場監督管理総局に国内市場の検査所を提供しない非医療用マスクの品質不良商品と企業リスト内。

3、取引双方は「輸出者と輸入者の共同声明」に署名する必要があります。

第二部:医療機器

4月26日0時から、医療用マスクを含む2020年第5号に公告された医療物資の範囲内の製品を輸出し、公告に基づいて以下の2つの要求を追加しました。

1、商務部が提供した海外標準認証または登録した生産企業リストを取得する。

2、輸出医療物資声明。

これは企業が中国の医療機器の登録を必要とするとともに、海外の標準認証または登録を必要とし、海外の公式参入リストに組み入れることを意味します。

海外登録を厳格に要求する

公告に記載されている「海外標準認証または登録されている非医療用マスク生産企業リスト」から見ると、非医療用マスクも輸入国の公式登録と企業参入許可を取得しなければならない。これは非医療用マスクに対する監督管理要求をさらに高め、この要求はパートナー達の予想に合致する。すなわち輸出商品に対する監督責任は主に輸入国にある。輸入国は製品や生産企業を認めています。中国税関はこれ以上制限措置をする必要はありません。

特別注意:公告には「4月26日までにすでに締結された購入契約について」という特殊な表現がありますが、この契約締結ノードの確認には問題があります。今の税関では確定できないはずですので、すでに申告したかどうかを標識として一刀両断する可能性があります。 

現在通関が完了した友達に対しては、しっかりと寝て、明日は安心して出勤します。まだ通関していない友達はこの数時間を大切にしてください。必ず24時までに申告してください。完了

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