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进博会首设公共卫生防疫专区 中国市场新冠疫苗竞赛提速

2020/11/6 13:32:00 来源: 评论(0)8860

进博公共卫生防疫专区市场新冠疫苗竞赛提速

       11月4日,习近平主席在第三届中国国际进口博览会开幕式上的主旨演讲中指出,中国在确保防疫安全前提下如期举办这一全球贸易盛会,体现了中国同世界分享市场机遇、推动世界经济复苏的真诚愿望。

“为支持各国抗击疫情,中国人民毫无保留同各方分享经验,尽己所能为国际社会提供援助,截至10月20日,已向150个国家和7个国际组织提供抗疫援助,出口口罩1790多亿只、防护服17.3亿件、检测试剂盒5.43亿人份,展现了中国担当。”习近平指出。

21世纪经济报道记者发现,作为疫情后的首次进博会,这次展会专门设置了“公共卫生防疫专区”,在这个展区将展示国际先进公共卫生防疫产品、技术、服务及在新冠肺炎防控工作中发挥重要作用的热点产品。

其中,阿斯利康、复星医药等在此次进博会上还公布了其新冠疫苗最新阶段性进展以及未来在中国相关布局情况,如阿斯利康年内在中国启动新冠疫苗临床实验,BioNtech与复星医药合作开发的新冠疫苗国内I期进入数据分析阶段,临床二期桥接试验积极筹备中。

为应对突如其来的新冠疫情,很多国家都在积极研发疫苗,就在不久前的中国国际服务贸易交易会(下称服贸会)上,国产疫苗也进行了首次亮相。武田制药全球执行副总裁里卡多·马雷克表示:“抗击疫情需要全球合作,以最大化地寻求解决之道。进博会的举办以及公共卫生防疫专区的设立,无疑是体现合作,促进交流的一个重要平台。”

首设公共卫生防疫专区

与前两届进博会相比,今年医药器械及医药保健展区在原有的基础上,特设“展中展”公共卫生防疫专区。

据进博会相关负责人介绍,公共卫生防疫专区选择了在抗击新冠肺炎疫情中做出了突出贡献或相关产品得到了广泛应用的医疗器械及医药企业,其中有近50家企业参与,分别来自美国、德国、瑞士等多个国家和地区。

据了解,武田制药将在防疫展区展示其针对新冠肺炎的血浆衍生疗法的相关产品。此前武田全球首席战略官Milano Furuta向21世纪经济报道记者介绍称,武田同全球几大血浆领域生产企业从5月份启动第一个血浆衍生疗法CoVIg-19联盟。血浆衍生疗法是使用康复者体内产生的抗体制成,先对这些抗体进行浓缩,之后再输注给患者。

在公共防疫专区分展台上,礼来也展示其在新冠费用研发领域的深度合作和阶段性成果。10月27日,礼来制药刚发布的2020年第三季度财报显示,在研的bamlanivimab和巴瑞替尼均已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交了紧急使用授权(EUA)。公司预计2020年新冠相关研发开支将达4亿美元。其中,2020年第三季度运营开支增9%,主要来自市场营销以及研发投入的增长,其中包括1.25亿美元用于新冠疗法相关的研发投入。

复星健康展示了包括瑞典Breas呼吸机、负压救护车、自由移动式全身CT等产品;赛默飞则在防疫区搭建了配备完整,相当于国内P2、P3级建设标准的移动方舱核酸检测实验室。

阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊表示:“在疫情全球蔓延的特殊时期,进博会如期线下举办,彰显了中国政府对于抗疫成果的信心和高水平的组织能力,进一步对外传递了中国坚持对外开放的态度,加强与世界交流合作,共享经贸发展成果的重要信息。这些都给予了我们持续扎根中国市场,深化区域战略发展的坚定信念。”

实际上,进博会“公共卫生防疫专区”的设置也体现了中国政府对公共卫生防疫的重视。11月3日发布的《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十四个五年规划和二〇三五年远景目标的建议》中即提出,改革疾病预防控制体系,强化监测预警、风险评估、流行病学调查、检验检测、应急处置等职能。落实医疗机构公共卫生责任,创新医防协同机制。完善突发公共卫生事件监测预警处置机制,健全医疗救治、科技支撑、物资保障体系,提高应对突发公共卫生事件能力。

中国市场疫苗竞速

在此次进博会上,参会企业还带来了公众最为关注的新冠疫苗研发的消息。

王磊透露,阿斯利康与牛津大学研发的新冠疫苗将于年内在中国启动一、二期临床实验,待2021年国外三期临床结束后有望在国内递交上市申请,国内试验样品将由康泰生物负责生产提供,目前正在进行毒株等技术上的转移工作。

今年8月,阿斯利康宣布与中国疫苗生产企业康泰生物签署中国内地市场独家授权合作框架协议,通过技术转让,推动疫苗AZD1222在中国内地市场的研发、生产、供应和商业化。

根据约定,康泰生物作为技术受让方将确保在2020年底前达到至少1亿剂新冠疫苗AZD1222的年产能,并在2021年底前将该疫苗设计产能扩大至年产至少2亿剂,以满足中国市场的需求。

复星方面向21世纪经济报道记者透露,复星医药与德国拜恩泰科(BioNTech)公司合作研发的复星新冠疫苗,正处于国内临床Ⅰ期进入数据分析阶段,临床Ⅱ期桥接试验积极筹备中。

据了解,今年3月,复星医药与世界领先的mRNA疫苗研发企业德国拜恩泰科(BioNTech)合作,在中国(包括中国大陆及港澳台地区)独家开发和商业化基于拜恩泰科(BioNTech)专有的 mRNA 技术平台研发的针对COVID-19的疫苗产品,同时对拜恩泰科(BioNTech)进行了战略性股权投资。

7月15日,复星医药获拜恩泰科(BioNTech)授权的BNT162b1 mRNA新冠疫苗获得国家药品监督管理局临床试验批准。9月4日,在中国进行的BNT162b1的I期临床试验全部144例受试者(成人组72例,老年组72例)已完成初免和加强免疫全部两针接种。

目前,复星医药与拜恩泰科(BioNTech)积极筹备,并已与CDE进行了多轮沟通,争取尽快在国内启动BNT162b2新冠疫苗的国内II期桥接试验。复星方面表示,“我们计划结合国外的III期临床数据和国内II期桥接数据申请国内注册,这也将缩短BNT162b2新冠疫苗在中国上市的时间。”

在不久前的服贸会上,中国企业包括国药集团中国生物技术股份有限公司旗下北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所和科兴控股生物技术有限公司各自研制的3款新型冠状病毒灭活疫苗正式展出。

10月20日,在国务院联防联控机制新闻发布会上,国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟称,预计到今年年底,我国新冠疫苗的年产能将达到6.1亿剂,明年我国新冠疫苗年产能在此基础上会有效扩大,来切实保证我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。

 

责任编辑:第一时间
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